Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
salazopyrin en 500 mg tabletki dojelitowe
inpharm sp. z o.o. - tabletki dojelitowe - 500 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methotrexate ever pharma 10 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methotrexate ever pharma 15 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methotrexate ever pharma 7,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 7,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methotrexate ever pharma 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methotrexate ever pharma 22,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 22,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methotrexate ever pharma 17,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 17,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methotrexate ever pharma 25 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 25 mg